病毒对人类有没有益处？如果有，有哪些？

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除了用来研究和做疫苗什么的，病毒象细菌一样有时候对人类有益吗？如果对人类无益那么病毒在自然界中存在的意义是什么？
作者：一点资讯

凡尘莲花1

简单点说病毒有益的地方，就是如今炒的火热，未来医学的前景，靶细胞疗法治疗癌症。就是将病毒的核酸敲除掉，保留病毒的蛋白质外壳，有让外壳包裹上药物，这样药物不会轻易被胃肠道消化，可以根据病毒的嗜性，特异性攻击某人体组织的细胞。于是经过基因修饰，就可以攻击体内的癌症细胞，从而不用如化疗放疗一般伤害的人体自身的健康细胞。而且精准。

至于如何让病毒找到癌症细胞，这是由于细胞突变无限增殖，变成癌变细胞会在癌变细胞表面分泌特殊的受体，同时免疫系统会有所察觉，只要根据免疫细胞凋亡癌症细胞的受体识别通路，改造病毒外壳再包裹药物，就是新的抗癌药物的思路。（这里利用的蛋白外壳，主流研究使用的是巨细胞病毒MCMV）

说近一点，就是最近强生公司推出的艾滋病疫苗的载体就是另一种病毒载体，腺病毒，也是之前知友提到的，虽然人类的腺病毒导致从皮肤病到呼吸道和肠胃疾病等多种病症。但利用其基因组大编码蛋白多，同时又是DNA病毒突变少的原因。使得它被用做各种疫苗的载体。（插入一句，这里强生公司疫苗一推出，朋友圈各种转发，什么所谓100%保护率，还有朋友评论，情色业利好。这里只能说，大家都想的太早了。所有测试者才75位貌似，先打疫苗，但这里关键是你能注射艾滋病活毒给测试者吗，这里广告，软文巧妙回避了，给的病原只是不含有病毒核酸的蛋白衣壳或者表面囊膜，没有复制也就没有突变，也就没有没有可怕的Hiv整合人类基因的功能，疫苗的100%又从何得来）

说老点，就是生物课本上的挤牛奶工人不得天花，所以琴纳医生用接种牛痘的方法抑制天花病毒的感染，一种病毒对付另一种病毒

所以写来写去。
病毒对人类的有益多是后天改造，有害的更多。

从大学学习兽医到博士转预防医学，从动物病毒到人类病毒，哪怕题主开头说的疫苗，也不过是为了对付病毒感染而研制出来的对策。以下列举这么多年，见过，学过，研究过的所有病毒。或许看完便知道，病毒无所谓有害与有益不过是生态系统的一环，人类也是。

文章长度会比较长，只有说明白了有害，才能了解到病毒的益处

从动物病毒开始讲，因为被关注的少。首先讲猪的。猪瘟病毒，伪狂犬病毒，猪繁殖与呼吸综合征病毒，当然影响猪场效益和市场猪肉价格的还有一些其他病毒。比如猪的轮状病毒。

猪瘟病毒，高度传染，致死，全身小血管出血，表现为猪皮肤浅表个种出血红斑。



如今国内研究的最好的哈尔滨兽医研究所仇华吉团队。主要分离病毒，研制诊断试剂盒，也就是用病毒去制备抗体，然后利用Elisa技术举行诊断。

伪狂犬病毒，猪得病主要是流产死胎，所以影响经济价值。先研究最好的是华中农业大学陈焕春院士的Tk基因缺失疫苗，也就是题主所说的病毒疫苗。

猪繁殖与呼吸综合征病毒，多被叫做蓝耳病，




因为症状是猪耳朵因为发绀儿变蓝。同时也是导致流产死胎。高传染性。90年代发现，怀疑是有国外引种没有检疫，之后病猪迅速扩展全国蔓延。参与该病毒研究的课题组有中国农业大学的杨汉春组，当然也是国内最早发现该病毒的课题组。然后如今哈尔滨兽医研究所的田志军教授组拥有有针对性的疫苗。

然后是偶蹄动物，牛和羊。

首先是疯牛病，这是由朊病毒导致，蛋白三维结构错误折叠引起的。症状就说简单点 就是牛发疯了。

然后是口蹄疫，主要是是偶蹄动物的蹄角和乳房会出现水泡皮疹，蹄角脱落。影响经济价值。当然发病的牛的牛奶就不能喝了，检疫处理手段就是屠宰深埋。但是这里插入一条自己上大学去屠宰厂实习遇到的案例。虽然口蹄疫主要感染牛，但是也感染猪。实习过程中就检疫到猪感染了。但是依然拿到了屠宰许可证。这些病猪肉最后还是被买走了，去向不明（部分利益相关，想知道单问）口蹄疫有非常精准的诊断方法。同时，兰州兽医研究所有研制针对特殊血清型的抗病毒疫苗。

禽类主要是禽流感，H5N1，H7N9 还有猪流感，我想大家从新闻中就已经耳熟能祥了。

说这么几种严重影响畜牧业的病毒。病毒本就是生物圈的一环，它导致疾病，多使年老体弱的个体被淘汰。只是为了经济作用和食物来源，我门去主动研究病毒，找出对付病毒的方法。

或者反过来说因为我们需要更多的食物不得不和病毒作对。

再来人类病毒。

HIV 艾滋病毒，负链RNA病毒，病毒突变快，如今的科学研究已经极倾向于认为每一个HIV患者体内的艾滋病病毒就是一个特殊的株系。因为变异太快太大了。至于危害也不用赘述。

乙肝病毒和丙肝病毒。可怕之处在于病毒感染导致的慢性持续感染从而继发引起肝的器质性病变引发癌症。

HPV，人类乳头病毒，主要感染生殖器，导致生殖糜烂，同时也会引发癌症。研究表明超过九成的宫颈癌都由HPV造成。

之后还有上世纪5000万人口感染的西班牙流感，果子狸梢带来的SARS，以及之后的中东呼吸综合征病毒，这两者都属于冠状病毒。

还有让大家恐慌的埃博拉病毒。以及，哪怕是上周香港机场广播依然在播送的寨卡病毒。

所以这些病毒不是高传染性就是高致死率。每过几年就会有新的病毒冒出，或者旧的病毒大流行。

其实病毒学家一直都在为了更好的了解病毒的结构和特征而努力，只是为了保护更多的同类，当然也是因为有科研经费才能研究。

一切相辅相成。

病毒恶，不过是我们想活的更久点，吃到更多的肉。

病毒的益，也不过如琴纳医生当年，通过用牛痘病毒来接种，来预防天花病毒方法一般。为了挽救生命。

这里没有说鱼类病毒，昆虫病毒，植物病毒，还有噬菌体。因为兽医和人医相关专业，对植物学了解不多，鱼类病毒研究较少。请知友们补充

也曾相识825

拜乐生物杀蟑剂

浓核病毒，是一种昆虫病毒，可以用来除蟑螂，效果拔群。一家用了基本上楼道里一两年都见不到蟑螂了。

浓核病毒
浓核病毒属于细小病毒科浓核病毒亚科,病毒颗粒为二十面体,无包膜,直径在18～30nm左右,基因组为单链DNA,末端具有发卡结构,大小为4～6kb,只感染无脊椎动物细胞。本文介绍了浓核病毒基因组的表达策略、宿主域及其决定因子、昆虫对浓核病毒的抗性机制,以及浓核病毒在卫生和农业领域潜在的应用价值。此外,也概括了浓核病毒对无脊椎动物养殖业潜在的威胁。 分享浓核症病毒（DNV）是在发现NPV、CPV和FV的基础上，从大型软化病病毒（FV）中进一步分离鉴定，而得到确认的一类新的小型软化病病毒，属细小病毒科（Parvoviridae）的浓核症病毒属（Densovirus），我国镇江蚕研所分离得到一株家蚕浓核病毒。

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噬菌体，腺病毒，水泡口炎病毒在生物学研究和医药有广泛的用途。不过我这里谈谈最危险的两个病毒，一个是狂犬病毒，一个是HIV。狂犬病毒是感染了100%致命，HIV是100%无法治愈。然而这些特点也使得它们在某些方面有很好的应用。

狂犬病毒致命性那么高是因为病毒表面的糖蛋白有很强的嗜神经特性。病毒表面的糖蛋白可以高效的和神经末梢结合，通过神经轴浆运输侵入大脑。所以我们可以用狂犬病毒的糖蛋白包裹任何我们想要的东西送入大脑，比如包裹同位素示踪剂对神经连接进行测绘，包裹慢病毒载体转染神经细胞的DNA，包裹CRISPR Cas9消灭潜伏在神经细胞内的疱疹病毒。。。

而另一个病毒，HIV之所以难以治愈是因为HIV属于逆转录病毒的慢病毒属，可以高效的整合进宿主细胞的DNA。这也使得HIV是理想的基因治疗载体。HIV载体具有基因容量大，稳定表达，可以转染不分裂的细胞，致癌风险低的优点。

所以这也是病毒学有趣的地方，病毒的某些特质一方面使得它成为最危险的病毒，一方面却使得它成为很好用的工具。就好像蚂蟥是一种很讨厌的吸血动物，但蚂蟥分泌的水蛭素是一种很好的抗凝血剂。

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部分有的。

谢邀。首先请大家先明确，题主说的是，除了用来研究和做疫苗之外，所以题主想要知道的是存不存在像益生菌一样的「益生病毒」，这里列举了三个具体例子，请往下拉~。
题主若有兴趣，还可以看一下我后面列出来的前两篇参考文献。
（当然，我这里指的「有益」只是文献中的原文「Good viruses」，至于最终定论是否真的是一个「益病毒」，当然还需要更多的实验数据支持和临床案例的研究，还请各位先行了解这一点。另外，大佬们看完帮点个赞呗～？）
一、

大家知道肝炎病毒有很多种，最常见的就是甲肝、乙肝、丙肝，但是你听说过「庚肝」吗？也就是庚型肝炎病毒（Hepatitis G Virus，HGV，也称GBV-C）。
HGV病毒属于黄病毒科，它的结构与HCV（丙肝）相似，但是却几乎不引起任何临床症状。HGV主要是经血传播，而且由于传染途径与HIV类似，所以常常会与HIV、HBV（乙肝）和HCV联合感染。
然而有研究报道，合并感染HGV的HIV感染者中，常表现有CD4+细胞计数升高，故AIDS病程进展较为缓慢。体外研究也发现，HGV感染可以降低细胞表面影响HIV进入的相关受体的表达，使得HIV难以进入细胞；也可以抑制HIV病毒的复制；同时，也可以增强固有免疫应答，包括促进γ-干扰素的表达等。
另一方面，由于HGV还常常与乙肝或者丙肝联合感染，有案例表明，HGV并不会加重乙肝或者丙肝的临床症状和肝脏酶学变化。在合并感染HGV的丙肝（HCV）患者中，有些患者体内的HCV病毒血症消失，而且谷丙转氨酶（一个肝功能指标）恢复正常，而同时HGV的感染却持续存在。
有学者认为，HGV可能会与这些联合感染的病毒起到一个「竞争」的作用，对人体是无害的，可能是一个「旁观者」的角色，甚至还有可能还起到了「帮助」、「有益」的作用。
二、

题主这里问的是病毒，那还请大家不要忘了，噬菌体也是病毒。
我们都知道，我们的粘膜表层是病原体的主要入口点和防御感染的第一线。有研究发现，噬菌体可以粘附在粘膜的粘液上，与人体（或者其它动物宿主）形成「共生」关系，因为这些噬菌体似乎可以帮助消灭入侵粘膜的病原菌。

▲噬菌体粘附在粘液中帮助宿主防御病原菌的模型（参考文献 [3]）

具体来说，在这些噬菌体的衣壳表面有这多变的衣壳蛋白，例如免疫球蛋白样（Ig-like）结构域，而且编码这些结构域的序列占到了有尾DNA噬菌体基因组的四分之一。在我们粘膜的粘液中，存在着一种粘液素糖蛋白，它可以为噬菌体的Ig-like结构域提供可能的结合位点，从而使得噬菌体可以有效地「共生」在粘膜层，形成实质上的「抗菌层」。

▲从左到右分别为肌病毒科噬菌体、短尾病毒科噬菌体和长尾病毒科噬菌体（Wikipedia）

如此，噬菌体为宿主提供了对潜在病原菌的防御，而宿主也为噬菌体提供了环境和新的寄主。
三、

还有一种的话，是一种叫γ-疱疹病毒的病毒。
有研究报道，小鼠感染γ-疱疹病毒可以促进对单核细胞增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）和鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）的抵抗能力。这里前者是一种人畜共患病原菌，而后者的鼠疫耶尔森菌，就是鼎鼎大名的——鼠疫杆菌，它可是引起过人类历史上三次大流行，死亡人数以千万计。
另外，感染γ-疱疹病毒的小鼠也会激活自然杀伤细胞（NK细胞），可以增加对肿瘤移植物的抵抗能力。
因为人类同样也会感染γ-疱疹病毒，因此这种「共生」的关系，以及其所带来的「益处」说不定也会存在于人类之中，但是具体的，还有待于进一步研究。
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最后其实想说，自然界生物之间的种间关系多种多样，病毒主营寄生是没错，但是在某种程度某些病毒上说不定也可以与宿主互利共生，或者类似于「旁观者」的中性关系，上述便是三个小例子。
想要了解更多，可以参看下面的参考文献。
参考文献

[1] Roossinck M J. Move over, bacteria! Viruses make their mark as mutualistic microbial symbionts[J]. J Virol,2015,89(13):6532-6535.
[2] Roossinck M J. The good viruses: viral mutualistic symbioses[J]. Nat Rev Microbiol,2011,9(2):99-108.
[3] Barr J J, Auro R, Furlan M, et al. Bacteriophage adhering to mucus provide a non-host-derived immunity[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2013,110(26):10771-10776.
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